Diagnose van oorontwikkeling van sirkulerende antikoagulante via aarvinders

Sirkulerende antikoagulante is gewoonlik outo-teenliggaampies wat spesifieke stollingsfaktore in vivo neutraliseer (bv. 'n outo-teenliggaam teen faktor VIII of faktor V) of fosfolipiedgebonde proteïene in vitro inhibeer (antifosfolipied-teenliggaampies).

Sommige mense met sekere soorte sirkulerende antikoagulante ontwikkel bloedklonte binne 'n slagaar of aar in plaas van oormatige bloeding. Sulke bloedklonte kan bloedvloei afsny, wat rooiheid en swelling veroorsaak, asook skade aan die weefsel wat deur die bloedvat voorsien word.

Abnormale bloeding of die ontwikkeling van bloedklonte is die mees algemene simptome van die meeste stollingsisteemafwykings.

Dienooreenkomstig kan hierdie siekte se pasiënte die volgende simptome ervaar:

• Vergeling van die vel (geelsug)

• Pyn in die regter boonste buik.

• Swelling in die buik.

• Naarheid.

• Braking.

• Onwel voel.

• Verwarring.

• Slaperigheid.

Vir dokters om so 'n probleem akkuraat te diagnoseer en te bepaal of daar 'n probleem in die bloedvloei en snelheid is of nie, moet 'n professionele en hoogs akkurate aaropspoormasjien gebruik word.

Gevolglik beveel ons tegniese mediese span die sterk aan FDA Draagbare adervinder SIFVEIN-5.2, om die diagnose van oorontwikkeling van sirkulerende antikoagulante te help.

Hierdie infrarooi aarsoeker se hooffunksie is om are op sy gemak te vind. Dit wil sê, hierdie draagbare aarsoeker is bedoel om die absorpsie van lig deur oksihemoglobien in omliggende weefsels en vate toe te laat. Na foto-elektriese omskakeling en beeldverwerking word die inligting gefiltreer om are op die skerm te vertoon.  

Duidelik genoeg is hierdie aarkyker ontwerp om die soektog na onderhuidse oppervlakkige bloedvate en vir geassisteerde punksie waar te neem. Soos geassisteerde veneuse diagnose (soos die een in die hand) en binneaarse inspuiting.

Verder laat die infrarooi aarsoeker SIFVEIN-5.2 are duidelik op 'n diepte van 10 mm onder die vel, ongeag die pasiënt se ouderdom, velkleur of vetsugvlak.

Die belangrikste is dat hierdie draagbare aarsoeker 'n nuwe tipe optiese struktuurontwerp gebruik. Dit kan die oorspronklike posisieprojeksie realiseer en die aarherkenningskoers verbeter.

Dit is ook belangrik om daarop te let dat die volgende aarkyker funksioneer na aanleiding van 'n nuwe beeldverbeteringsalgoritme. Daarom sal dit sekerlik 'n duideliker volledig digitale aarbeeldresolusie genereer wat ook 'n vertoonmodus het.

Om nog verder te verduidelik, hierdie mediese aarsoeker het 'n verbeterde weergawe van die digitale kamera wat rame in 'n hoër gladde vasvang, dit behoort dokters se missie te vergemaklik terwyl hulle probeer verstaan ​​of daar 'n probleem in die bloedare is of nie.

Verder bevat hierdie aderpunt-aarsoeker ook 'n diepte-herkenningsmodus wat aardiepte-oordeel verbeter, sowel as drie kleure (rooi, groen en wit) wat enige tyd gewissel kan word op grond van die lig in die kamer en die pasiënt se velkleur , maak die aar meer sigbaar, makliker toeganklik en verhoog kliniese akkuraatheid. Gevolglik word enige moontlike mislukkingsdiagnose, sowel as die Gedissemineerde intravaskulêre stollingspasiënt se vrees, spanning en angs, almal uitgesluit.

Om op te som, aardetektors, soos die FDA Draagbare Vein finder SIFVEIN-5.2, het 'n uiterste doeltreffendheid getoon terwyl hulle uitdagende IV prosedures uitgevoer het onder pasiënte wat ly aan 'n oorontwikkeling van sirkulerende antikoagulante. Gevolglik, as dokters, verpleegsters en pasiënte 'n akkurate diagnose wil hê wat die weg baan vir 'n suksesvolle behandeling wat 'n spoedige herstel tot gevolg het, moet die infrarooi aarsoeker SIFVEIN-5.2 hul eerste en enigste keuse wees.

Verwysing: Koagulasieversteurings wat veroorsaak word deur sirkulerende antikoagulante

Vrywaring: Alhoewel die inligting wat ons verskaf deur verskillende dokters en mediese personeel gebruik word om hul prosedures en kliniese toepassings uit te voer, is die inligting vervat in hierdie artikel slegs vir oorweging. SIFVEINFINDER is nie verantwoordelik vir die misbruik van die toestel of vir die verkeerde of ewekansige veralgemeenbaarheid van die toestel in alle kliniese toepassings of prosedures wat in ons artikels genoem word nie. Gebruikers moet die behoorlike opleiding en vaardighede hê om die prosedure met elke aaropspoortoestel uit te voer.

Die produkte wat in hierdie artikel genoem word, is slegs te koop aan mediese personeel (dokters, verpleegsters, gesertifiseerde praktisyns, ens.) Of aan private gebruikers wat deur of onder toesig van 'n mediese beroep bygestaan ​​word.